1、海外国家药品监督审评管理的政策法规的学习跟踪，建立并及时更新政策法规信息库；
2、注册文件的准备以及后续注册进度的跟踪及维护；
3、及时掌握注册和专利申请的程序，跟踪注册进程，保证各个环节的顺利进行；
4、收集并整理各个国家的注册要求，熟悉各国的注册法律法规；
5、跟踪国家及地方注册政策的变化，分析政策变化对公司带来的后果，并针对性地提出可行性建议；
6、保证所提交的注册材料符合政策、法规的规定；
7、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议；
8、完成上级领导交办的其他事务。

1、制药或化学等相关专业，全日制本科及以上学历，英语6级（化学或分析专业能力强可以降低到4级）；
2、了解EMA, FDA, ICH, 欧盟等法规， 熟悉办公软件、WORD\WPS\EXCEL等编写文件，有经验者优先；
3、具备文献、专利、质量标准检查查阅、分析能力；
4、英文书面表达优秀；
5、具有良好的语言表达与沟通能力，有团队合作精神，热爱本职工作，有责任感，做事认真仔细，能承受较强的工作压力。

1、负责跟进VOCs治理项目、新项目环评等工作；
2、负责公司危废管理、土壤污染防治、各类环保平台管理、环保监测、环保设施监管等环保所有事务；
3、协助处理公司EHS紧急事务（如台风应急、突发事故应急处理等）；
4、负责维护公司ISO14001体系的正常运行；
5、领导安排的其他相关工作。

1、本科以上学历，环境工程、化工、水处理等相关专业；
2、有环保事务管理经验、其他EHS相关管理经验；
3、有国家注册环保工程师证优先考虑；
4、从事相关工作，有在药厂、化工厂从事相关安全环保岗位优先。

对头孢类药物无过敏，有良好的沟通能力，协调能力。

全日制本科药学，化学相关专业，优秀应届毕业生可考虑。