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上虞京新药业有限公司
私营/民营企业 500 - 999人
公司地址:浙江杭州湾上虞经济技术开发区纬三路31号
公司介绍:
浙江京新药业股份有限公司是中国制药百强企业,医药上市公司。公司总部设在浙江新昌,公司分别在浙江新昌、上虞、江西上饶广丰、内蒙古巴彦淖尔建有四大生产基地,在上海浦东张江高科技园区建有研发中心,在杭州建有营销中心。公司拥有博士后科研工作站和省级技术中心,并和多所国家药品科研机构及著名高校合作,拥有较强的科研技术力量。

公司产品由制剂与原料药两大系列组成,拥有160多个生产批文,目前拥有年产化学合成原料药2000吨、制剂12亿粒/片、输液500万瓶的生产能力,是国内最大的喹诺酮类原料药生产基地之一。“京必舒新”销售量在国产同类产品市场中排名第一,“盐酸环丙”、“盐酸左氟”占有较大的市场份额。原料药产品畅销东南亚、南亚、拉美、欧洲等国际市场,成品药已出口英国等国际主流市场。

上虞京新药业有限公司系浙江京新药业股份有限公司全资控股分子公司,浙江京新药业股份有限公司是中国制药百强企业,医药上市公司。公司位于浙江杭州湾上虞工业园区西区,公司产品以生产原料药(左氧氟沙星系列、加替沙星系列、环丙沙星系列、氯雷他定、辛伐他汀、盐酸舍曲林、氧氟沙星等)为主,是国内最大的喹诺酮类原料药生产基地之一。“盐酸环丙”、“盐酸左氟”占有国内较大的市场份额。原料药产品畅销东南亚、南亚、拉美、欧洲等国际市场。

公司已全面通过国家GMP认证,ISO14001认证,辛伐他汀已获得COS证书,盐酸环丙沙星已获得COS证书、法国GMP证书、欧盟GMP证书、KFDA注册证书。公司多次荣获省市级的荣誉称号;“京新”商标是浙江省著名商标、中国驰名商标,“京新药业”被评为浙江省知名商号;“辛伐他汀”等产品是浙江名牌产品;“左氟羧酸”、“氯雷他定及制剂”、“甲磺酸加替沙星及其制剂”等多个产品被列为国家火炬计划项目,“盐酸舍曲林”项目被列入国家生物医药高技术产业化示范项目。

上虞京新药业有限公司以“创优秀企业,树京新品牌”为核心经营理念,以“京新药,精心造”为品牌理念,京新人以“立世界潮头,做药业先锋”的勇气和决心,致力于发展医药事业,以卓越的产品奉献社会,努力为人类健康不断作出新贡献。

在招职位
 
工程总监(上虞)
25000-50000元/月 招聘人数 1人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、依据公司发展战略,制定并实施部门年度规划、工程项目实施计划;
2、对公司项目工程施工进度、质量、成本以及GMP符合性,实施全面管理;
3、负责选型设备的技术提档升级,保持较高的自动化与机械化水平;
4、开展工程预算(概算)与立项工作,对接设计单位进行项目设计,召集相关部门对设计开展风险评估,完善设计方案;
5、收集整理、分类汇总项目信息,组织投标相关文件的编制;根据公司制度及项目内容参与组织竞标,协助确定施工队伍,并完成工程技术交底;
6、执行公司规章制度,完善部门管理制度,根据项目要求和工程规模,成立项目管理组;
7、落实各施工单位的安全责任制,监督施工现场安全文明、环境保护以及职业健康落实情况;
8、审核工程施工组织设计,保证物料平衡合理合规,并监督实施;
9、组织竣工验收(阶段验收),完成决算与竣工资料汇总编制;
10、维护好政府相关部门以及工程勘探、设计、施工、监理、审计、预决算等单位公共关系。
任职要求:
1、新建(或扩建)医药化工生产基地的经验;
2、熟悉原料药/中间体工艺设计与工程设计;
3、掌握先进企业管理模式及经验,具有先进的管理理念;
4、公共关系维护;
5、化工、制药工程或者化工设备等相关专业;
6、需具备化学工程项目建设相关知识,化学品生产相关的安全、环保法规知识,财务管理、项目管理知识,GMP、经济等其他法规知识。
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合成技术员
5000-8000元/月 招聘人数 3人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、负责执行部门管理制度,提出完善工作流程建议。负责制订所承担工作任务的日工作计划,并推进任务进行,按部门规定提交工作总结给直属项目组长,并对结果负责;
2、负责就项目组长下达的执行方案,申请并获得必须的资源,落实并达成预期目标。负责下属实验员的任务进展情况进行监督,并对进展情况负责;
3、执行技术支持相关工作(工艺优化、工艺问题解决、工艺方案判断等),并对自己和下属实验员所提交数据的真实性和文件的规范性负责;
4、执行产品工艺变更的相关技术工作(如工艺验证方案,清洁验证方案,关键质量属性,关键工艺参数和参数范围,杂质档案和风险评估等)时,对自己和下属项目组所提交的数据真实性和起草文件的规范性负责;
5、执行和监督下属实验员研发原始文件的规范记录、归档保存以及技术保密工作。执行和监督下属实验员规范使用本部门设备和设施,落实日常维护保养工作;
6、按实验室环保规定执行有关工作,以及在中试和试产阶段按公司环保规定开展工作,并监督下属实验员执行;
7、收集承担任务重要信息,并及时准确的传递到项目组长;
8、在执行工作中,与其他部门建立良好的沟通、协作关系。
任职要求:
1、化学、化工、医药等相关专业本科及以上学历;
2、在医药相关研究、制造领域有2年以上研究开发的工作经验;
3、接受过EHS、GMP相关的培训;
4、能熟练阅读英文专业文献、良好的文献检索和专利分析能力、了解常用分析方法;
5、良好的学习能力和创新能力,良好的分析和解决问题能力、执行力。
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技术总监(上虞)
25000-40000元/月 招聘人数 1人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、根据公司战略,制订年度技术工作计划并推动实施;
2、持续完善公司技术研发体系建设工作;
3、关注行业技术发展方向,保持上虞京新产品技术领先性和竞争性;
4、负责公司产品工艺优化方案的审核;
5、负责协调相关资源及内部管理,确保技术研发项目顺利开展;
6、负责指导技术研究工作,解决工艺技术难题;
7、负责支持研究院及研发中心的项目技术转移及成果转化工作;
8、负责技术团队建设工作,培养后备人才;
9、负责技术部项目组进度,负责部门阶段性项目汇报,协调生产、质量等工作;
10、制定技术人员的培训计划,负责团队以及相关部门的技术提升;
11、负责各级科技计划的实施;
12、负责公司专利申报的策划、项目的审批等工作。
任职要求:
1、在医药相关研究、制造领域有5年以上研究开发或者项目管理的工作经验,3年以上中到大型医药企业同岗位技术管理经验;
2、有丰富的有机合成理论和实践经验,能够指导团队开展技术攻关工作;
3、熟悉掌握国内外药政法规、技术规范,开展技术改进工作;
4、能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己独到见解;
5、对原料药中试到产业化转化有较强的掌控能力;
6、化学、化工、医药等相关专业的硕士及以上学历,有丰富的有机合成理论和实践经验;
7、熟悉项目管理、创新管理、EHS 、GMP、法律法规等方面的知识;
8、能熟练的阅读英文专业文献、良好的文献检索和专利分析能力、熟悉常用分析仪器和解谱方法;
9、良好的学习能力和创新能力,较强的分析和解决问题的能力;
10、具有高度责任心及使命感,能驱动团队进行敏捷开发,认可并带动技术团队工作氛围,能承担一定的工作压力;
11、良好的团队管理能力、沟通协调能力、执行力。
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合成技改主管
8000-12000元/月 招聘人数 2人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、负责执行部门管理制度,提出完善工作流程建议。负责制定所承担工作任务的月度计划,并推进任务进行,任务结束后提交工作总结给直接上级,并对结果负责;
2、负责就直接上级下达的任务要求确定执行方案,协调自身和下属项目组资源,落实并达成预期目标;
3、负责对下属项目组工作计划进行审核、修改、指导,对下属项目组任务进展进行监督,并对进展情况负责;
4、执行技术支持相关工作(工艺优化、工艺问题解决、工艺方案判断等),并对自己和下属项目组所提交数据的真实性和文件的规范性负责;
5、执行产品工艺变更的相关技术工作(如工艺验证方案,清洁验证方案,关键质量属性,关键工艺参数和参数范围,杂质档案和风险评估等)时,对自己和下属项目组所提交的数据真实性和起草文件的规范性负责;
6、负责执行和监督下属项目组研发原始文件的规范记录、归档保存以及技术保密工作。负责执行和监督下属项目组规范使用本部门设备和设施,落实日常维护保养工作,及时申报所需设备;
7、执行部门安全责任制和执行各项安全制度,并监督下属项目组执行;
8、按实验室环保规定执行有关工作,以及在中试和试产阶段按公司环保规定开展工作,并监督下属项目组执行;
9、收集下属项目组的重要信息,并及时准确的传递到直接上级;
10、负责下属项目组人员管理,包括指导、推荐、并提供初步考核意见;
11、负责做好下属项目组的沟通、交流,掌握下属的思想动态,并及时与直接上级沟通;
12、在执行工作中,与其他部门建立良好的沟通和协作关系。
任职要求:
1、40周岁以下,本科及以上学历,化工、制药、化学、有机合成等相关专业;
2、至少三年在原料药生产或技术企业从事合成技术相关工作,接受过项目管理、数据统计分析、生产质量、GMP知识等相关培训;
3、工作积极主动,责任心强,具有良好的团队合作精神。能独立承担项目,独立解决问题的能力突出;
4、具有扎实的专业知识,能熟练查阅各种化学化工中/英文文献;
5、能带领3-5人的团队,具体开展项目。
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外贸业务经理(杭州原料药)
8000-15000元/月 招聘人数 3人 工作地点:浙江杭州市
职位介绍:
负责相关工作。
任职要求:
1、化学相关专业或国际贸易专业;
2、英语6级及以上;
3、较强的沟通能力及团队合作能力;
4、有2年以上化学品、原料药国际贸易工作经验。
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QA
5000-7000元/月 招聘人数 3人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、审批产品生产和包装指令,监督生产过程,确保车间按批准的文件组织生产;
2、负责生产现场GMP的符合性监督检查工作;
3、负责产品批生产记录及辅助记录的审核工作,为放行提供依据;
4、组织或协调车间完成偏差,跟踪并评估纠正预防措施实施结果;
5、监督车间完成CAPA工作,监督并配合车间按时按质完成相关整改工作;负责对应产品变更的受理、评估及跟踪工作;
6、负责审核产品的GMP文件,确保文件的GMP符合性;
7、负责执行车间GMP考核的部分工作。
任职要求:
1、熟悉中国GMP及本岗位对应附录,了解其他国家GMP及本岗位对应附录;
2、了解中国GMP实施指南,熟悉岗位对应模块内容;
3、掌握各质量活动(变更、验证、偏差、CAPA等)流程,能审核对应的质量活动;
4、了解年度质量回顾内容。
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质量研究员
5000-8000元/月 招聘人数 1人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、根据部门工作要求,完成本岗位的日常工作,及时检查工作完成情况及解决存在的问题,并报告质量研究组组长;
2、负责工艺变更或注册过程中的质量研究相关工作;
3、负责外部质量研究相关资料的技术转移工作(如研究院分析方法的转移,委托外部研究的技术资料转移工作);
4、负责在研品种的稳定性研究;
5、负责清洁验证相关的检验工作;
6、负责本岗位仪器设备的维护保养、校验工作;
7、负责配合质量研究组组长起草相关岗位文件。
任职要求:
1、教育背景:医药、化工大学本科及以上学历;
2、工作经验:至少具有一年药品分析的实践经验;
3、培训经历:接受过药物分析检测、GMP等相关知识的培训。
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QC
4000-6000元/月 招聘人数 3人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、负责起草本岗位相关的SOP文件;
2、负责按照SOP文件使用仪器对所有用于销售的中间体、原料药、原料药的稳定性试验进行检测工作;
3、负责生产工艺改进过程中一些实验室试剂或车间试生产样品的检测工作;
4、负责本岗位仪器的操作、日常和定期维护保养、校验工作;
5、负责每天对检测的产品进行质量统计,并上报组长;
6、负责根据SOP要求配置相关的试液;
7、负责标准品(对照品),工作标准品的标定工作;
8、负责本人相关区域卫生打扫工作。
任职要求:
1、40周岁以下,大专以上学历,制药、分析、化工等相关专业;
2、一年以上原料药QC工作经验;
3、熟练使用各种HPLC\GC等检测仪器,熟练各种理化分析方法,或者熟悉原料药生产过程中的纯化水检测、环境监测、微生物检测等;
4、学习能力强,能使用各国药典中的检验方法,对GMP有一定的理解。
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原料药车间主任
10000-15000元/月 招聘人数 2人 工作地点:浙江绍兴市
职位介绍:
1、全面负责车间管理,严格按照GMP要求组织生产;
2、保证产品质量和生产安全,保障市场供货;
3、探索新的生产管理方式,提高车间生产效率、降低生产成本。
任职要求:
1、化学工程与工艺、制药工程等相关专业毕业,具有本科及以上学历;
2、3年以上原料药车间管理经验;
3、具有较强的计划及沟通协调能力。
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