A23银杏树药业（苏州）有限公司

职位介绍：
1、收集整理国内、外各类医药科研相关信息动态，熟知新药研发流程，能按照注册法规要求组织开展药物制剂研发工作；
2、进行新药项目立项对项目的技术难度、国内外申报情况、市场情况及政策风险等方面有充分了解；
3、对所负责的项目和团队进行协调及管理；
4、可独立完成或组织人员完成制剂研究工作，包括剂型设计、处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等；
5、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录，完成申报工作；
6、解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；
7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。

任职要求：
1、药物制剂或药学等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉药品研制的相关技术指导原则，具有5年以上药物制剂工作经验；
3、担任3年以上本专业项目负责人及以上职务，具有丰富的项目管理及人员管理经验；
4、熟悉各种剂型的制备工艺，掌握各种剂型的检验，具备相关技术培训能力；
5、通过CET-6，能够熟练检索和精读专业外文文献及专利，熟悉计算机常用软件应用及操作；
6、具有较强的实验动手能力、分析解决问题能力、计划与执行能力、组织与领导能力；
7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。

招聘人数：2人

薪资待遇：8000-15000元/月

工作地点：江苏苏州市

职位介绍：
1、负责新药研发项目临床前研究的科研管理，包括药物代谢、药理毒理学等试验的数据整理和分析汇总及与合作单位如CRO公司协调研究进度和数据审核；
2、负责新药研发项目的国际最新研究文献及竞争品种的资料调研，整理工作；
3、负责新药研发项目申报、项目申请书、临床申报相关研究等综述性资料的撰写工作；
4、负责与其它部门协作，顺利开展药物早期发现和整体临床前研究工作。

任职要求：
1、生物学、医学、药理学等相关专业，硕士及以上学历，熟悉了解新药开发相关要求及注册法规政策；
2、英语六级及以上同等水平，良好的英文口头和书面沟通能力，有海外留学经历者佳；
3、具有严谨的逻辑思维能力，能较好的进行项目申请书的撰写；
4、具有良好的职业道德素质，优秀语言表达及沟通能力和管理能力；
5、3年以上工作经验，有新药研发项目管理及知名国内外药企相关工作经验者优先。

招聘人数：1人

薪资待遇：10000-20000元/月

工作地点：江苏苏州市

职位介绍：
1、主导或参与新药临床研究方案设计、论证及相关资料的编写；
2、提供临床运营的医学支持；
3、进行新药临床试验数据分析、报告撰写或审核；
4、提供临床运营、市场人员的产品培训；
5、主导或参与产品国际合作开发的医学相关事务；
6、参与部门内其他医学资料的撰写。

任职要求：
1、博士以上学历，医学、临床医学毕业，有海外背景优先；
2、5年以上临床医学经验及相关岗位工作经验，有丙肝研究经验优先；
3、优秀的策划能力、沟通协调能力；
4、性格外向，敢于承担责任，拥有团队组织、建设能力和领导能力；
5、较强的专业英语阅读能力和一定的英语听、说、写作能力；
6、适应经常出差。

招聘人数：1人

薪资待遇：20000-40000元/月

工作地点：江苏苏州市

职位介绍：
1、负责药品研发项目前期的技术分析及研发项目立项；
2、对研发项目进行项目背景调查，收集整理相关项目相关资料，撰写项目研发可行性报告；
3、负责公司新药研究项目的进度审查、跟踪和质量管理；
4、负责组织、协调、指导、落实、管理研发项目；
5、主持项目进展例会，制定审核项目进展计划；对研发工艺存在的缺陷提出改进和完善的建议；
6、负责原始记录、申报资料的撰写整理；
7、完成上级交办的其他工作及部门之间的协助。

任职要求：
1、生物学、医学、药理学等相关专业，博士及以上学历；
2、英语六级及以上同等水平，较好的英语沟通表达能力及英语文献阅读能力，有海外留学经历者佳；
3、5年以上工作经验，具有新药研发项目的管理经验；
4、熟悉化药报批材料的编写与整理以及申报流程；
5、具有独立分析与解决技术问题的能力；
6、具备优秀的组织协调能力，项目控制能力，良好的客户沟通能力；良好的团队精神、创新意识、学习能力，吃苦耐劳。

招聘人数：1人

薪资待遇：20000-40000元/月

工作地点：江苏苏州市