D12奥锐特药业股份有限公司

1、负责对请验的各类样品（原辅料、中间体、成品等），按照现行的文件及时进行检测，同时填写各种辅助记录、检验原始记录；
2、完成实验，及时汇总和完成检验原始记录，检测人员、复核人员签名确认并将原始记录交QC经理或副经理进行审核；
3、协助复核人、审核人进行原始记录的复核和审核等。