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C8常州吉恩药业有限公司

公司规模:500 - 999人
公司性质:中外合资/合作

公司介绍:
常州吉恩药业有限公司,坐落于常州市新北区滨江经济开发区,成立于2006年,注册资本5000万元,总投资2.3亿多人民币,占地面积80000多平方米,现有职工400多人,是一家中外合资公司,也是江苏省高新技术企业,拥有发明自主知识产权20余件,多个产品被评定为高新技术产品,

公司更是作为标准第一起草单位共完成5个产品国家行业标准的制定,同时也多次被滨江化工园区管委会授予“科技创新奖”,2014年更是被中国石油石化协会授予“科技进步二等奖”的称谓。公司主要研发、生产和销售碱金属醇盐、氨基酸保护、保护氨基酸等抗癌、抗病毒等药物中间体,以及世界生物制药前沿的氨基酸多肽化合物。公司在进行自主研发的同时,还积极同高等院校及科研院所开展技术合作,2014年底获批成立了“江苏省多肽类及其衍生物医药原料药工程技术研究中心”。

目前,公司的二期、三期项目正如火如荼的进行中,更多的岗位正虚位以待,我们将为您提供广阔的平台、有竞争力的薪酬制度、畅通的晋升渠道,完善的培训体系,是千里马的您还在等什么呢?快快加入我们吧!!!
如有意向,可将简历发至hr@genchem.cn,联系方式:0519-85720829,公司地址:江苏省常州市新北区玉龙北路658号,欢迎参观!
  


公司地址:常州市新北区玉龙北路658号
 

QC主管(江苏省常州市)

职位介绍:
1、负责制定原料、产品检验操作程序、批检验记录及化验室各项操作规程;
2、负责制定化验室年度、月度工作计划和总结;
3、参与制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程;
4、负责化验室仪器维护、保养工作,督导化验员正确使用化验仪器,发生异常及时汇报并协调解决。

任职要求:
1、药物分析、化学分析、药学、化学等相关专业大专以上学历,本岗位三年以上工作经验,须具备较好的常规理化分析、仪器分析及实际工作经验,熟悉相关工作流程;
2、熟悉检验操作、GMP质量管理文件的起草和管理,能对下属进行检验辅导、培训;
3、有事业心、责任感和团队合作精神,较好的团队管理和沟通协调能力;
4、拥有GMP原料药质控体系经验者优先考虑。

招聘人数:1人

薪资待遇:面议

工作地点:江苏省常州市
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