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D3上海龙翔生物医药开发有限公司

公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业

公司介绍:
上海龙翔生物医药开发有限公司于2006年初在上海张江高科技园区成立,是一家以活性物质、化工中间体的研发、生产和技术服务为主导的高新技术企业。 目前公司主要致力于喜树碱系列和紫杉醇系列,其中80%以上的产品远销欧美、印度、南美等国家和地区,是国内能够全部生产喜树碱系列九个产品的企业之一。 同时,公司根据市场要求一直在积极努力地研发其它新的系列,以促进公司的可持续发展公司拥有健全、严格、全面的质量控制体系,全面执行中国和欧美cGMP规范,产品质量均已达到国际最新药典标准。其中,伊立替康、拓扑替康、紫杉醇、多西紫杉醇等产品质量更是远远超过了中国国家药典标准。公司于2008年底在安徽芜湖建立了GMP厂房,整个生产操作环境符合GMP要求。

2010年新加入公司管理团队的重庆赛诺医药研究所将为公司提供全方位的支持,该公司现有员工中大学及以上学历占总员工的52.11%,其中博士6人,硕士21名。目前在研新药6个,其中二类新药1个,三类新药3个,四类新药2个,均已进入临床试验阶段。自1995年以来,公司年销售额以30%的速度逐年增长,被重庆市评为经济增长“小巨人”企业。

公司地址:上海浦东新区周浦镇蓝靛路1199号1栋403室
 

QA/QC分析研究员

职位介绍:
1、负责新药研发中质量研究的管理和监督工作;
2、完成合乎规范的研究报告;
3、负责分析仪器的日常维护。

任职要求:
1、化学分析等相关专业本科以上学历;
2、硕士3年或本科5年及以上的原料药质量研究相关经验;
3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法;
4、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;
5、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

招聘人数:2人

薪资待遇:面议

工作地点:上海浦东新区
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