D3上海龙翔生物医药开发有限公司
公司规模：1 - 49人
公司性质：私营/民营企业
公司介绍：
上海龙翔生物医药开发有限公司于2006年初在上海张江高科技园区成立，是一家以活性物质、化工中间体的研发、生产和技术服务为主导的高新技术企业。 目前公司主要致力于喜树碱系列和紫杉醇系列，其中80%以上的产品远销欧美、印度、南美等国家和地区，是国内能够全部生产喜树碱系列九个产品的企业之一。 同时，公司根据市场要求一直在积极努力地研发其它新的系列，以促进公司的可持续发展公司拥有健全、严格、全面的质量控制体系，全面执行中国和欧美cGMP规范，产品质量均已达到国际最新药典标准。其中，伊立替康、拓扑替康、紫杉醇、多西紫杉醇等产品质量更是远远超过了中国国家药典标准。公司于2008年底在安徽芜湖建立了GMP厂房，整个生产操作环境符合GMP要求。
2010年新加入公司管理团队的重庆赛诺医药研究所将为公司提供全方位的支持，该公司现有员工中大学及以上学历占总员工的52.11%，其中博士6人，硕士21名。目前在研新药6个，其中二类新药1个，三类新药3个，四类新药2个，均已进入临床试验阶段。自1995年以来，公司年销售额以30%的速度逐年增长，被重庆市评为经济增长“小巨人”企业。
公司地址：上海浦东新区周浦镇蓝靛路1199号1栋403室
药物合成研究员
职位介绍：
1、完成公司指定的原料药合成工艺研发。
2、合理安排试验时间，及时完成工作计划。
3、及时详细记录实验数据，确保实验记录完整真实。
4、定期汇报级上级领导所负责的项目进展情况。
5、做好实验仪器的维修保养工作。
6、做好实验室责任范围内安全管理，包括试剂、设备的安全使用。
任职要求：1、硕士3年及以上工作经验；或本科5年及以上工作经验。药物化学、药物合成或有机化学相关专业；
2、具备CRO工作经验，或原料药工艺研发工作经验优先；
3、具有较强的沟通能力；
4、较高的书面表达能力，性格沉稳、工作踏实、服从安排；
5、有较强的责任心和事业心，能吃苦耐劳。
招聘人数：10人
薪资待遇：面议
工作地点：上海浦东新区
