C3江苏保易制药有限公司

1、根据质量标准组织起草、修订、审核检验操作规程；
2、制订质量检验的管理文件，制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基管理制度，并组织实施；
3、负责审核检验记录及检验报告书；
4、负责全厂留样观察工作，为确定物料贮存期，产品有效期提供数据。；
5、负责检验结果异常时的复验工作；
6、负责实验室的安全、卫生及其它日常管理工作；
7、负责化验员的培训和业务指导工作；
8、负责完成领导交办的其它工作。